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Klinische Versorgung

Labordiagnostika

Qualitätskontrolle

Xeljanz® [INN: Tofacitinib]: 10 mg zweimal täglich bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Lungenembolien kontraindiziert
Mitteilungen vom 29.05.2019, Von:Anja Pflöger

Direkte orale Antikoagulantien: Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen
Mitteilungen vom 27.05.2019, Von:Anja Pflöger

Tyverb® [INN: Lapatinib]: Änderung der Indikation aufgrund fehlerhafter Studienergebnisse
Mitteilungen vom 20.05.2019, Von:Anja Pflöger

Biotininterferenzen: Risiko falscher Ergebnisse von Laboruntersuchungen
Mitteilungen vom 17.05.2019, Von:Anja Pflöger

Modafinil-haltige Arzneimittel: Mögliches Risiko schwerer angeborener Fehlbildungen
Mitteilungen vom 15.05.2019, Von:Anja Pflöger

Lartruvo® [INN: Olaratumab]: Beauflagte EU-Zulassung wird widerrufen
Mitteilungen vom 15.05.2019, Von:Anja Pflöger

Domperidon: Erinnerung an Maßnahmen zur Minimierung kardialer Risikien
Mitteilungen vom 06.05.2019, Von:Anja Pflöger

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		Fluorchinolon-haltige Arzneimittel: Risiko schwerer, langanhaltender und möglicherweise irreversibler Nebenwirkungen Xeljanz® [INN: Tofacitinib]: Erhöhtes Risiko von Lungenembolie und Mortalität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis Benlysta® [INN: Belimumab]: Erhöhtes Risiko für schwerwiegende psychiatrische Ereignisse Alle Nachrichten anzeigen ->


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