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Aktualisierung Peritrast: Risiko durch sichtbare Partikel
Mitteilungen vom 15.08.2024,

Ocaliva® [INN: Obeticholsäure]: Empfehlung zum Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union aufgrund eines nicht bestätigten klinischen Nutzens
Mitteilungen vom 19.07.2024,

Peritrast: Risiko durch sichtbare Partikel
Mitteilungen vom 19.07.2024,

CD19- oder BCMA-gerichtete CART-T-Zelltherapien: Risiko von sekundären Malignomen mit T-Zell-Ursprung.
Mitteilungen vom 18.07.2024,

L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun: Aktualisierter Rote-Hand-Brief über weitere Chargen, die vom Risiko sichtbarer Partikel betroffen sein könnten
Mitteilungen vom 01.07.2024,

L-Arginin-Hydrochlorid 21%-Konzentrat von Braun: Risiko durch sichtbare Partikel
Mitteilungen vom 01.07.2024,

Orale Retinoide (Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin) - Erinnerung an die bestehenden Einschränkungen zur Verhinderung der Exposition während der Schwangerschaft
Mitteilungen vom 02.05.2024,

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		Veoza [INN: Fezolinetant]: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung Alofisel [INN: Darvadstrocel]: Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist, um seine weitere Verwendung zu rechtfertigen Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose Alle Nachrichten anzeigen ->


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