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Klinische Versorgung

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Qualitätskontrolle

RoActemra® [INN: Tocilizumab]: Seltenes Risiko einer schweren Leberschädigung einschließlich akutem Leberversagen
Mitteilungen vom 26.06.2019, Von:Anja Pflöger

Xeljanz® [INN: Tofacitinib]: 10 mg zweimal täglich bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Lungenembolien kontraindiziert
Mitteilungen vom 29.05.2019, Von:Anja Pflöger

Direkte orale Antikoagulantien: Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen
Mitteilungen vom 27.05.2019, Von:Anja Pflöger

Tyverb® [INN: Lapatinib]: Änderung der Indikation aufgrund fehlerhafter Studienergebnisse
Mitteilungen vom 20.05.2019, Von:Anja Pflöger

Biotininterferenzen: Risiko falscher Ergebnisse von Laboruntersuchungen
Mitteilungen vom 17.05.2019, Von:Anja Pflöger

Modafinil-haltige Arzneimittel: Mögliches Risiko schwerer angeborener Fehlbildungen
Mitteilungen vom 15.05.2019, Von:Anja Pflöger

Lartruvo® [INN: Olaratumab]: Beauflagte EU-Zulassung wird widerrufen
Mitteilungen vom 15.05.2019, Von:Anja Pflöger

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		Xeljanz® [INN: Tofacitinib]: Erhöhtes Risiko für venöse thromboembolische Ereignisse und erhöhtes Risiko für schwerwiegende und tödlich verlaufende Infektionen. Esmya® [INN: Ulipristalacetat]: Keine Anwendung zur Behandlung von Gebärmuttermyomen während des laufenden Bewertungsverfahrens für das Risiko von Leberschädigungen Ecalta® [Anidulafungin]: Infusionslösung darf nicht eingefroren werden Alle Nachrichten anzeigen ->


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