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systemisch angewendete Fluorchinolone: Information der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA über mögliche körperlich behindernde und potentiell permanente Nebenwirkungen
Mitteilungen vom 15.08.2016, Von:Anja Pflöger

Noxafil® [INN: Posaconazol]: Risiken für Über- und Unterdosierung bei Substitution peroraler Darreichungsformen
Mitteilungen vom 21.07.2016, Von:Anja Pflöger

Arcoxia® [INN: Etoricoxib]: neue Dosierungsempfehlung
Mitteilungen vom 21.07.2016, Von:Anja Pflöger

Adempas® [INN: Riociguat] kontraindiziert bei pulmonaler Hypertonie mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien
Mitteilungen vom 05.07.2016, Von:Anja Pflöger

Celgene® [INN: Thalidomid] neue Hinweise zur Virus-Reaktivierung und pulmonalen Hypertonie
Mitteilungen vom 29.06.2016, Von:Anja Pflöger

Humira® [INN: Adalimumab]: Fulminante Myokarditis bei einem Patienten mit Colitis ulcerosa
Mitteilungen vom 11.05.2016, Von:Anja Pflöger

Imnovid® [INN: Pomalidomid]: vor Beginn der Behandlung Hepatitis-B-Virus-Status abklären
Mitteilungen vom 04.05.2016, Von:Anja Pflöger

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		Veoza [INN: Fezolinetant]: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung Alofisel [INN: Darvadstrocel]: Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist, um seine weitere Verwendung zu rechtfertigen Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose Alle Nachrichten anzeigen ->


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