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Hydroxyethylstärke (HES)-haltige Infusionen: Weitere Maßnahmen zur Minimierung von Risiken im Zusammenhang mit der Off-Label-Anwendung und zur Bestätigung bestehender Beschränkungen
Mitteilungen vom 21.11.2023,

Omega-3-Fettsäure-haltige Arzneimittel: Dosisabhängig erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern bei Patienten mit etablierten kardiovaskulären Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren
Mitteilungen vom 16.11.2023,

Profact® Depot 9,45 mg 3-Monatsimplantat [INN: Buserelin]: Risiko einer vorzeitigen Auflösung der Implantate/zukünftige Anpassung der Lagertemperatur
Mitteilungen vom 15.11.2023,

Topiramat: Neue Beschränkungen zur Verhinderung einer Exposition während der Schwangerschaft
Mitteilungen vom 02.11.2023,

Fentanylhaltige transdermale Pflaster: verspätete Aufnhame eines Warnhinweises zur versehentlichen Anwendung auf der äußeren Verpackung
Mitteilungen vom 01.09.2023,

Simponi® [INN: Golimumab]: 50 mg und 100 mg: Wichtige Änderung in der Injektionsanleitung für den vorgefüllten Injektor (SmartJect)
Mitteilungen vom 09.08.2023,

Voxzogo® [INN: Vosoritid]: Änderung der Einwegnadeln und Einwegspritzen, die zur Verabreichung des Produkts in Einheiten € anstelle von ml führt
Mitteilungen vom 01.08.2023,

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		Veoza [INN: Fezolinetant]: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung Alofisel [INN: Darvadstrocel]: Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist, um seine weitere Verwendung zu rechtfertigen Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose Alle Nachrichten anzeigen ->


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