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Cibinqo [INN: Abrocitinib], Jyseleca [INN: Filgotinib], Olumiant [INN: Baricitinib], Rinvoq [INN: Upadacitinib] und Xeljans [INN: Tofacitinib]: Aktualisierte Empfehlungen zur Minimierung der Risiken für maligne Erkrankungen, schwerwiegende unerwünschte ...
Mitteilungen vom 17.03.2023,

Zolgensma® [INN: Onasemnogen-Abeparvovec]: Tödliche Fälle von akutem Leberversagen.
Mitteilungen vom 16.02.2023,

Adakveo® [INN: Crizanlizumab]: Phase-III-Studie (CSEG101A2301) zeigt keine Überlegenheit für Crizanlizumab gegenüber Placebo.
Mitteilungen vom 14.02.2023,

Amfepramon-haltige Arzneimittel sind nicht länger auf dem europäischen Markt verfügbar, nachdem auf die Zulassungen verzichtet bzw. diese widerrufen wurden.
Mitteilungen vom 06.02.2023,

Terlipressin: Schwere oder letale Ateminsuffizienz und Sepsis/septischer Schock bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1
Mitteilungen vom 13.01.2023,

Xalkori® [INN: Crizotinib]: Sehstörung, einschließlich des Risikos eines schweren Verlusts des Sehvermögens, Überwachungsbedarf bei pädiatrischen Patienten
Mitteilungen vom 13.01.2023,

Imbruvica® [INN: Ibrutinib]: Neue Maßnahmen zur Risikominimierung , einschließlich Empfehlungen zu Dosisanpassungen aufgrund des erhöhten Risikos für schwerwiegende kardiale Ereignisse
Mitteilungen vom 13.01.2023,

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		Veoza [INN: Fezolinetant]: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung Alofisel [INN: Darvadstrocel]: Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist, um seine weitere Verwendung zu rechtfertigen Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose Alle Nachrichten anzeigen ->


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