Ondansetron und QTc-Verlängerung
Eingestellt am: 05.12.2012, Von: Dr. med. Dr. phil. nat. Georg Engel
Die FDA hat nach einer Risiko-Analyse die Zulassung für Ondansetron Injektionslösung mit einer Einzeldosis von 32 mg zurückgenommen. Grund für diese Maßnahme war das Auftreten von Herzrhythmusstörungen (Torsade des pointes) unter dieser Dosierung.
In Deutschland sind keine intravenösen Zubereitungen mit 32 mg Ondansetron auf dem Markt. Die Dosisempfehlungen schließt die Gabe von 32 mg Ondansetron jedoch mit ein.
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