Einsatz von Tyverb® [INN: Lapatinib]

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte weist auf einen Rote-Hand-Brief zum Einsatz von Tyverb® [INN: Lapatinib] hin. Tyverb® ist in Kombination mit Capecitabin nur für Patientinnen mit HER2-positvem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen ist, deren Erkrankung nach vorangegangener Therapie mit Anthrazyklinen und Taxanen sowie einer Therapie mit Trastuzumab in der metastasierten Situation progredient verläuf.