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Zinbryta® [INN: Daclizumab]: Rückruf und Ruhen der Zulassung in der EU


Eingestellt am: 14.03.2018, Von: Anja Pflöger

Nach Meldungen über Fälle von Enzephalitis und Meningoenzephalitis nach Behandlung mit dem Antikörper wurde der Rückruf und das Ruhen der Zulassung von Zinbryta® beschlossen. Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief der Fa. Biogen hin , der über risikominimierende Maßnahmen zu Zinbryta® informiert.

https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2018/20180312.pdf




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