Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief der Fa. Gedeon Richter Pharma GmbH hin, der über Einschränkung der Indikation aufgrund möglicher Leberschäden informiert.
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2018/20180807.pdf