Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief der Fa. Pfizer hin. Patienten mit erhöhtem Risiko für Lungenembolien dürfen die Dosierung von zweimal täglich Xeljanz® (Tofacitinib) nicht mehr erhalten.
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2019/20190528.pdf