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5-Fluorouracil-(i.v.), Capecitabin- und Tegafur-haltige Arzneimittel: Tests vor Behandlungsbeginn zur Identifizierung von Patienten mit DPD-Mangel, die ein erhöhtes Risiko für schwere Toxizität haben


Eingestellt am: 08.06.2020, Von: Anja Pflöger

Die AkdÄ weist auf einen aktuellen Rote-Hand-Brief hin, der auf Tests vor Behandlungsbeginn mit 5-FU-(i.v), Capecitabin- und Tegafur-haltigen Arzneimitteln zur Identifizierung von Patienten mit DPD-Mangel, die ein erhöhtes Risiko für schwere Toxizität haben, hinweist.

https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2020/202006041.pdf




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