Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief hin, der darüber informiert, dass funktionelle Tests nach Verabreichung von Ondexxya® für die Messung der Anti-FXa-Aktivität ungeeignet sind.
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2020/20200617.pdf