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Minprostin®, Prepidil®, Propress® (dinoprostonhaltige Arzneimittel): Aktualisierung der Produktinformationen zur Risikoreduktion von uteriner Hyperstimulation, Uterusruptur sowie fetalem/neonatalem Tod


Eingestellt am: 09.07.2021, Von: Anja Pflöger

Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief hin, der bei Minprostin®, Prepidil®, Propress® (dinoprostonhaltige Arzneimittel) über eine Aktualisierung der Produktinformationen zur Risikoreduktion von uteriner Hyperstimulation, Uterusruptur sowie fetalem/neonatalem Tod informiert.

https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2021/20210628.pdf




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