Minprostin®, Prepidil®, Propress® (dinoprostonhaltige Arzneimittel): Aktualisierung der Produktinformationen zur Risikoreduktion von uteriner Hyperstimulation, Uterusruptur sowie fetalem/neonatalem Tod
Eingestellt am: 09.07.2021, Von: Anja Pflöger
Die AkdÄ weist auf einen Rote-Hand-Brief hin, der bei Minprostin®, Prepidil®, Propress® (dinoprostonhaltige Arzneimittel) über eine Aktualisierung der Produktinformationen zur Risikoreduktion von uteriner Hyperstimulation, Uterusruptur sowie fetalem/neonatalem Tod informiert.
https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2021/20210628.pdf