Studien

Status: offen zur Rekrutierung

• AGO-Ovar 23/DUO-O 
  Phase III Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study of durvalumab in combination with Chemotherapy and bevacizumab followed by maintenance durvalumab, bevacizumab and olaparib in newly diagnosed advanced ovarian cancer patients
  EudraCT-Nr. 2017-004632-11
• EMRISK NOGGO S18
  NIS: Development of a Risk Prediction Model for Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting
• ECLAT/AGO OP.6/
  Pelvine und paraortale Lymphadenektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I oder II mit hohem Rezidivrisiko
  Eine multizentrische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie (Karzinosarkome sind erlaubt)

• SCORE
  NIS: Identifikation von Faktoren zur Ermittlung eines Scores für die Vorhersage der Non Compliance in der Routinetherapie des rezidivierenden Ovarialkarzinoms mit Ovastat®
• Expression VI NOGGO S13
  Internationale Patientenumfrage zur Identifikation von Faktoren für das Langzeitüberleben bei Ovarialkarzinom (Eileiter-, Eierstock-, Bauchfellkrebs mit Erstdiagnose vor 8 Jahren, unabhängig vom Rezidivstatus)
• Pazo Doble
  Pazopanib vs. Pazopanib plus Gemcitabine in patients with relapsed or metastatic uterine leiomyosarcomas or uterine carcinosarcomas: a multi-center, randomized phase-II clinical trial of the NOGGO and AGO
  EudraCT-Nr-2012-003810-15

Status: geschlossen, Nachbeobachtungsphase

• AGO-OVAR 22/
  IMagyn    
  A phase III, multicenter, randomized study of Atezolizumab versus Placebo administered in combination with Paclitaxel, Carboplatin and Bevacizumab for patients with newly-diagnosed stage III or stage IV ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer
  Eudra-CT-Nr: 2016-003472-52
• AGO-Ovar 20/ Paola
  Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platintaxan-bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie.
  PAOLA-1: Platin, Avastin und Olaparib in der 1. Linie
  EudraCT-Nr. 2014-004027-52     
• AGO-OVAR 19
  Evaluation von Fragilität und Langzeit-Lebensqualität
  Olympus
  Safety and Efficacy Assessment of Using the PK MORCELLATOR in Conjunction with the PneumoLiner Containment Device for Laparoscopic Morcellation with Laparoscopic Instrument Port to Enable the Isolation and Complete Tissue Containment and Removal During Laparoscopic Supracervical Hysterectomy (LSH) or Total Laparoscopic Hysterectomy (TLH)
• AGO-OP 8/ Shape 
  Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich der radikalen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodektomie vs. Der einfachen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodektomie bei Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom – Eine GCIG Studie.

• AGO-Ovar 17
  Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit primärem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom
  BOOST (Bevacizumab Ovarian Optimal Standard Treatment)
  Eudra-CT-Nr: 2011-001015-32
• AGO-OVAR 2.32 ehem. 2.28 (geplant)   
  Trabectedin/PLD versus continuation of platinum-based chemotherapy in patients with disease stabilization and no symptom benefit under platinum-based chemotherapy for recurrent ovarian cancer.”
  An open-label, prospective, randomized, controlled, parallel group, multi-center phase III trial. (platinum-sensitive)
  EudraCT-Nr. 2017-004934-27
• INOVATYON
  A Phase III international, randomized study of Trabectedin plus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) versus Carboplatin plus PLD in patients with ovarian cancer progressing within 6-12 months of last platinum
  EudraCT-Nr: 2010-022949-17
• Millennium/
  C31004
  A Phase II, randomized study of MLN0128 ( an oral, dual TORC1/2 Inhibitor ), MLN0128 + MLN1117 ( an oral PI3Ka Inhibitor ), weekly paclitaxel, or the combination of weekly paclitaxel and MLN0128 in woman with advanced, recurrent, or persistent endometrial cancer. TAKEDA (Pharmafirma) Quintiles – Monitoring
  EudraCT-Nr.: 2014-005394-37
• EORTC CX-1
  Randomized double-blind Phase II study comparing 3-weekly carboplatin (AUC 5) + paclitaxel 175 mg/m2 with or without concomitant and maintenance Nintedanib (BIBF 1120) in advanced or recurrent cervical carcinoma
  EudraCT-Nr-2012-004076-19