CHI Diyagnostik

Önemli fakat nadiren görülen belirtiler, titreme, cilt solgunluğu ve ani kasılmalardır.  Konjenital Hiperinsülizmin şüpheli teşhisleri nadir görülen bu semptomlara bağlıdır: yüksek glukoz tüketimi, hipoglisemide ölçülebilir insülin konsentrasyonu, Glugakon ilaç dozuna göre vücudun tepkisi ve yağ asitlerinde azalma.

Ayrıca, kandaki mutlak insülin konsentrasyonu daha az  kullanılır ; glukoz tüketiminde ise daha fazladır ; çünkü örneğin CHI hastalığının lokal türüne sahip çocuklarda, ilgili pankreas merkezinden sadece birkaç cm uzakta oldukları için, normal insülin konsentrasyonu oluşur. Bu  sözde çelişki, karaciğerdeki insülin konsentrasyonunun glikoz salınımının vücudun önemli depolarından –karaciğer glikojeni-düzenlendiğini açıklar.  Buna rağmen, aynı anda kan şekeri de tespit edildiği için, insülin konsentrasyonu da önemlidir.

Uygulanan glukagon dozundan sonraki kan şekeri değerinin artışı önemli bir kriterdir.

Bu reaksiyon görülmediğinde, hiperinsülinizm mümkün değildir ve bu durumda diğer nedenler de devre dışı bırakılmalıdır. Özellikle doğum öncesindeki gelişim bozuklukları veya fazla enerji harcanarak gerçekleştirilen erken doğumlar, yeni doğan bebeklerdeki hipogliseminin en sık rastlanan nedenlerindendir. Kortisol ve adrenalin gibi böbrek üstü bezleri ve büyüme hormonu eksikliği de önemli hormonal nedenlerdir. Yağ ve amino asitlerinin azalışındaki aksaklıklar hipoglisemiye neden olabilir.

Ana sayfa    Künye    Datenschutz    Site Haritası    Baskı    Sayfa başı