Förderung
DFG im Rahmen des SFB854 „Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem“ TP A24
Projektleiter
Ulrike Seifert
Daniela C. Dieterich
Projektdauer
01/2014-12/2017
Inhalt:
Immunoproteasom-Komplexe (IP) sind an wichtigen zellulären Funktionen wie der Antigenpräsentation und der Regulation von Entzündungsprozessen beteiligt. IPs werden dabei in Immunzellen und auch im Gehirn exprimiert, jedoch sind die Regulation der IP-Expression in neuralen Zellen und damit die funktionellen Konsequenzen für das Gehirn weitgehend ungeklärt. In diesem Antrag soll die Rolle von IPs in Immun- und neuralen Zellen mittels Modellen für Schlaganfall und zerebraler Infektionen geklärt werden. Im Fokus stehen die Konsequenzen der IP-Defizienz für T-Zell-Aktivierung und Signaltransmission sowie die Analyse einwandernder Immunzellen ins Gehirn.