Probandenklientel

Studenten der Universität (20-30 Jahre) genotypisiert für CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, NAT2, MDR1, MRP2, UGT1A1, OATPC

Studien der letzten 5 Jahre

• Vergleich der Resorption von fünf Ibuprofen-Zubereitungen aus dem Magen-Darm-Trakt (IBU(LOS)-BQD-WSG-2006)
• Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ezetimib und Sirolimus nach Einmalgabe bei gesunden Freiwilligen (Eze-Siro)
• Einfluss des OATP1B1-Genotyps auf die hepatische Aufnahme von Primovist bei gesunden Probanden und bei Patienten mit einer Lebererkrankung (Primovist OATP1B1)
• Bioverfügbarkeit von Paracetamol, Amoxicillin , Talinolol und Expression von AM abbauenden Enzymen und Transportproteinen im Darm vor, sofort und ein Jahr nach einer oberen Magen-Bypass-Operation bei Pat. mit erheblicher Adipositas (Gastric-Bypass)
• Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ezetimib und Tacrolimus nach Einmalgabe bei gesunden Freiwilligen (Eze-Tacro)
• Wirkung von Propanolol ( Einmalgabe) auf frühe Enkodierungsprozesse für emotionale Bilder bei gesunden Probanden (BBEmoMeM)
• Pharmakokinetik, Metabolismus und analgetische Wirkung von Flupirtin nach i.v. Injektion sowie nach einmaliger und wiederholter oraler Gabe bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden (Flpmetab)
• Pharmakokinetik, Wirksamkeit und pharmakodynamischer Effekt von Ezetimib in Abhängigkeit vom OATP1B1, OATP1B3 und ABCC2 Genotyp (Ezetimibe OATP1B1/ OATP 1B3)
• Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Ezetimib und Efavirenz nach Einmalgabe und während einer Dauerbehandlung bei gesunden Probanden in Abhängigkeit von der interstinalen Expression von CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 und ABCC2 (Efavirenz – 2009)
• Kinetik von Terizidon und Cycloserin nach Einmalgabe von 250 mg und nach wiederholter Gabe von 3x250 mg an gesunden Probanden (Terizidon CTU 050D)
• Effekte von 500 mg Methylnaltrexon nach oraler Gabe von schnell- und verzögert freisetzenden Kapseln auf die Loperamid-induzierte Verzögerung der oro-coecalen und Gesamt-Transitzeit bei gesunden Probanden (LOP-MNTX-2009)
• Mikrokompartiment alveolärer Makrophage - Wege für Arzneimittel in den alveolären Makrophagen (ALMA)
• Konzentrations-Zeit-Profile und renale Ausscheidung von Trospium nachintragastraler Dauerinfusion von 30 mg Trospiumchlorid über 6 Stunden im nüchternen Zustand und nach Nahrungsaufnahme im Vergleich zur oralen Einmalgabe einer sofort freisetzenden Tablette von 30 mg Trospiumchlorid im nüchternen Zustand und nach Nahrungsaufnahme bei gesunden Probanden (Trospium P291)
• Enterale Absorption von Paracetamol, Talinolol und Amoxicillin nach oraler Gabe mit 240 ml Wasser und 240 ml Sucrose-Lösung (MRI-probe drugs)
• Effekte von retardiert freisetzendem Methylnaltrexonbromid (150 mg b.i.d.) im Vergleich zu retardiert freisetzendem Naloxonhydrochlorid (20 mg b.i.d.) auf die Loperamid-induzierte Verzögerung der oro-caecalen, Dickdarm- und Gesamtdarm-Transitzeit beim gesunden Probanden (LOP- MNTX- 2011)
• Pharmakokinetik und Verteilung von Dapson in Leukozyten nach Einmalgabe und Mehrfachgabe an Gesunde - genotypisiert nach CYP2C9 und NAT2 - und  bei Patienten mit bullösen Autoimmundermatosen (Dapson 2010)
• Konzentrations-Zeit-Profile sowie renale und fäkale Ausscheidung von Trospium nach intravenöser Infusion von 2 mg Trospiumchlorid und nach kombinierter oraler Gabe von 30 mg Trospiumchlorid in sofort freisetzender Tablettenform mit 850mg Natriumhydrogenkarbonat, bzw. Placebo in sofort freisetzender Kapselform nach Nahrungsaufnahme an gesunden Probanden (Trospium P303)
• Einfluss genetischer Varianten von OATP1B3 oder MRP2 oder Rifampezin-induzierter Transporter-Inhibition auf die systematische Disposition und biologische Wirksamkeit von CCK-8 bei 36 gesunden männlichen Probanden (CCK8 / Rifa- 2012)
• Pharmakokinetische Studie mit Sulfasalazin (25 mg per os, Prodrug von Sulfapyridin) und Amoxicillin (500 mg per os) zur Untersuchung des Einflusses von 7,575 g magensaftresistenten DAV132-Pellets auf die intestinale Resorption von Amoxicillin und Sulfapyridin bei gesunden Probanden verglichen mit dem Einfluss von Placebo bzw. von 6,077 g formulierter Aktivkohle-Pellets (DAV132-CL-1001)