Klinische Studien der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin C
- Kurztitel: GMALL 08/2013
Titel: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie - Eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT02881086
Register EudraCT - Nummer: 2013-003466-13
- Kurztitel: HOVON 156 AML / AMLSG 28-18
Titel: Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase III-Studie mit Gilteritinib im Vergleich zu Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit überschüssigen Blasten-2 ( MDS-EB2) mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04027309
Register EudraCT - Nummer: 2018-000624-33 - Kurztitel: AMLSG 30-18
Titel: Randomisierte Phase III-Studie zur intensiven Standartchemotherapie vs. intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT03897127
Register EudraCT - Nummer: 2019-04-01
- Kurztitel: RAZ01771_Kura
Titel: Eine Phase I/IIA-Studie des Menin-MLL (KMT2A) -Inhibitors KO-539 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04067336
- Kurztitel: NAUT
Titel: Einschätzung der Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) - Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie im Rahmen einer multizentrischen, prospektiven Studie
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT02917720
Register EudraCT - Nummer: 2015-004998-33
- Kurztitel: PONS
Titel: Klinische Phase II-Studie mit Ponatinib als Zweitlinien- (Second Line) Therapie bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase mit einer Resistenz oder Intoleranz auf eine früheren Erstlinien- (First Line) Therapie mit einem Tyrosinkinase-Inhibitoren
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT03807479
Register EudraCT - Nummer: 2016-000618-30
- Kurztitel: APOLLO
Titel: Eine randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie mit Hochrisikomerkmalen
Register EudraCT - Nummer: 2015-001151-68
- Kurztitel: OptiMATe
Titel: Deeskalation der MATRix-Induktionstherapie zur Optimierung des Gesamtbehandlungsnutzens bei Patienten mit erstdiagnostiziertem primären Lymphom des zentralen Nervensystems
Register EudraCT - Nummer: 2018-002115-96
- Kurztitel: INCMOR 0208-301
Titel: Eine randomisierte, doppelblind, placebokontrollierte, multizentrische Phase III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tafasitamab und Lenalidomid als Zusatz zu Rituximab im Vergleich von Lenalidomid als Zusatz zu Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom Grad 1 bis 3a oder R/R-Marginalzonenlymphom (MZL)
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04680052
Register EudraCT - Nummer: 2020-004407-13
- Kurztitel: HD21
Titel: Eine multizentrisch, randomisiert Phase III-Studie: Behandlungsoptimierungsstudie zur Erstlinientherapie des Hodgkin-Lymphoms im fortgeschrittenen Stadium; Vergleich von 4-6 Zyklen eskalierten BEACOPP mit 4-6 Zyklen BrECADD
Register EudraCT - Nummer: 2014-005130-55
- Kurztitel: MBG 453 B12301
Titel: Eine randomisierte, doppelblind, placebokontrollierte, multizentrische Phase III-Studie von Azacitin mit oder ohne MBG453 zur Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Sydrom (MDS) in der Risikogruppe „intermediär“, „hoch“, „sehr hoch“ gemäß Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) oder mit chronischer myelomonozytischer Leukämie -2 (CMML-2)
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04266301
Register EudraCT - Nummer: 2019-002089-11
- Kurztitel: HOVON 156 AML / AMLSG 28-18
Titel: Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase III-Studie mit Gilteritinib im Vergleich zu Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom mit überschüssigen Blasten-2 ( MDS-EB2) mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04027309
Register EudraCT - Nummer: 2018-624-33
- Kurztitel: DSMM_XVII (E-KRd versus KRd bei MM)
Titel: Phase III-Studie, Elotuzumab (E) in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) im Vergleich zu KRd allein vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom sowie nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid im Vergleich zu Lenalidomid-Monotherapie
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT03848035
Register EudraCT - Nummer: 2017-001616-11
- Kurztitel: ADORE
Titel: Eine randomisierte, unverblindete, offene Plattformstudie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Ruxolitinib-Kombinationen bei Myelofibrose-Patienten
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04097821
Register EudraCT - Nummer: 2019-000373-23
- Kurztitel: INCB 39110-213
Titel: Eine zweiteilige, offene Phase II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Itacitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose, welche zuvor eine Ruxolitinib- und / oder Fedratinib-Monotherapie erhalten haben
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04629508
Register EudraCT - Nummer: 2020-003123-42
- Kurztitel: Incyte INCB 50465-30
Titel: Eine randomisierte, doppelblind, placebokontrollierte Phase III-Studie des PI3Kδ-Inhibitors Parsaclisib plus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen
Register EudraCT - Nummer: 2020-003415-98
- Kurztitel: KRT 232-113
Titel: Eine offene, multizentrische Phase Ib/II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit TL-895 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose und von KRT-232 bei Patienten mit Januskinase (JAK)-Inhibitor intoleranter Myelofibrose
Register ClinicalTrials.gov - Nummer: NCT04640532
Register EudraCT - Nummer: 2020-002392-35
