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Veoza [INN: Fezolinetant]: Risiko für arzneimittelbedingten Leberschaden und neue Empfehlungen zur Überprüfung der Leberfunktion vor und während der Behandlung
Mitteilungen vom 13.01.2025,

Alofisel [INN: Darvadstrocel]: Rücknahme vom EU-Markt, da der klinische Nutzen nicht mehr nachgewiesen ist, um seine weitere Verwendung zu rechtfertigen
Mitteilungen vom 19.12.2024,

Metamizolhaltige Arzneimittel: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose
Mitteilungen vom 09.12.2024,

5-Fluorouracil (i.v.): Bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung sollte die zur Bestimmung eines Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangels erfolgte Messung des Uracilspiegels mit Vorsicht interpretiert werden
Mitteilungen vom 24.10.2024,

Medroxyprogesteronacetat: Meningeomrisiko und Maßnahmen zur Minimierung dieses Risikos
Mitteilungen vom 09.10.2024,

Oxbryta® [INN: Voxelotor]: Aussetzung der EU-Zulassung
Mitteilungen vom 07.10.2024,

Glatirameracetat: Anaphylaktische Reaktionen können Monate bis Jahre nach Beginn der Behandlung auftreten
Mitteilungen vom 19.08.2024,

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		Aktualisierung Peritrast: Risiko durch sichtbare Partikel Ocaliva® [INN: Obeticholsäure]: Empfehlung zum Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union aufgrund eines nicht bestätigten klinischen Nutzens Peritrast: Risiko durch sichtbare Partikel Alle Nachrichten anzeigen ->


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