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Klinische Versorgung

Labordiagnostika

Qualitätskontrolle

Leuprorelinhaltige Depotarzneimittel: Notwendigkeit der genauen Einhaltung der Anweisung zur Zubereitung bzw. Verarbreichung zur Verringerung des Risikos von Anwendungsfehlern, die zu einer verminderten Wirksamkeit führen können
Mitteilungen vom 21.08.2020, Von:Anja Pflöger

Ondexxya® [INN: Andexanat alfa]: Nach Verabreichung sind kommerzielle Anti-Faktor-Xa-Aktivitätstests zur Wirksamkeitskontrolle ungeeignet
Mitteilungen vom 25.06.2020, Von:Anja Pflöger

5-Fluorouracil-(i.v.), Capecitabin- und Tegafur-haltige Arzneimittel: Tests vor Behandlungsbeginn zur Identifizierung von Patienten mit DPD-Mangel, die ein erhöhtes Risiko für schwere Toxizität haben
Mitteilungen vom 08.06.2020, Von:Anja Pflöger

Ancotil® [INN: Flucytosin]: Aktualisierte Empfehlungen zur Anwendung bei Patienten mit Dihyropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel
Mitteilungen vom 08.06.2020, Von:Anja Pflöger

Informationen der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Tolperison-haltigen Arzneimitteln: Erinnerung an die Einschränkung der Indikation
Mitteilungen vom 04.06.2020, Von:Anja Pflöger

BCG-medac®: Einführung der Patienten-Informationskarte wegen möglicher BCG-Infektionen
Mitteilungen vom 22.04.2020, Von:Anja Pflöger

Cyproteronacetat: Anwendungsbeschränkung aufgrund des Risikos für Meningeome
Mitteilungen vom 22.04.2020, Von:Anja Pflöger

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		Xeljanz® [INN: Tofacitinib]: Erhöhtes Risiko für venöse thromboembolische Ereignisse und erhöhtes Risiko für schwerwiegende und tödlich verlaufende Infektionen. Esmya® [INN: Ulipristalacetat]: Keine Anwendung zur Behandlung von Gebärmuttermyomen während des laufenden Bewertungsverfahrens für das Risiko von Leberschädigungen Ecalta® [Anidulafungin]: Infusionslösung darf nicht eingefroren werden Alle Nachrichten anzeigen ->


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